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Erfahren Sie mehr über uns

CleanControlling steht für umfassende Dienstleistungen im Bereich Sauberkeit von Oberflächen, Werkstoffen und Medien in Technik, Medizin und Umwelt. Ein Fokus liegt hierbei in der Prüfung und Dokumentation der Sauberkeit sowie in der Beratung, Schulung und dem speziellen Produktsortiment zur Definition, Erreichung und Erhaltung der Technischen Sauberkeit.

Darüber hinaus steht die Bewahrung der Gesundheit des Menschen im Fokus, in Verbindung mit der Produktsauberkeit, sowie der Schadstoff-Freiheit von Wasser, Boden und Abfällen.

Mit kundenorientierten Dienstleistungen erfüllen wir unseren Anspruch, unseren Kunden als hilfsbereiter, kompetenter und transparenter Partner zur Seite zu stehen. Wichtige Basis hierfür ist der vertrauensvolle und kooperative Umgang mit den Mitarbeitern und die faire Zusammenarbeit mit Lieferanten und Dienstleistern. Regel- und gesetzeskonformes Handeln prägt dabei unser Selbstverständnis.

Unsere Unternehmensgeschichte

Unsere Unternehmensgruppe

CleanControlling Technical

Labor für Technische Sauberkeit

Vertrieb von TecSa-relevanten Produkten

CleanControlling Engineering

Schulung

Beratung

Produktentwicklung

CleanControlling Medical

Labor Biologie / Chemie

Umwelt und Sonderanalytik

Unser engagiertes Team

Organigramm von CleanControlling GmbH

Unsere Standorte

Unsere Produkte und Dienstleistungen

C|PS² - Kompaktsystem

C|PS² - Kompaktsystem für die Partikelsaugextraktion

Das zerstörungsfreie und mobile Prüfverfahren mittels Saugextraktion ermöglicht:

  • Eine wirtschaftliche, schnellere und anwendungsnahe Partikelextraktion
  • Anwendung an großflächigen Bauteilen oder direkt im Prozessumfeld
  • Partikel werden durch ein Saugprinzip von der Oberfläche mittels einer geeigneten Düse gelöst und eingesaugt
  • Extrahierten Partikel werden über die Zykloneinheit abgeschieden
  • Partikelsammlung in einer Laborflasche oder einer Partikelfalle

Handschuhreinigungssystem

Handschuhreinigungssystem

Für die regelmäßige Reinigung von Händen und Handschuhen in der Produktion:

  • Entfernung von Kleinstpartikeln um negative Beeinflussung des Produktionsprozesses zu verhindern
  • Freistehend oder fest montiert an Arbeitsstationen oder Wänden
  • Handlicher Schnellspannmechanismus für einfaches Rollenwechsel
  • Wechsel ohne Werkzeug möglich
  • Hinterlässt keine Rückstände auf dem zu bearbeitenden Material

Partikelfalle weiß 47 mm

Partikelfalle weiß 47 mm

Bestimmung luftgetragener Partikelverunreinigungen in der Raumluft:

  • Beobachtung des Partikelaufkommens an definierten Standorten
  • Auswertung von Sauberkeitskennzahlen (Illig-Wert) nach VDA19.2
  • Aktivierung durch Entfernen der Klebefolie

Mikroskopische Auswertung

Mikroskopische Auswertung

Lichtoptische Analyse mittels Stereomikroskop mit manueller Nachbearbeitung:

  • Ausarbeitung der Prüfspezifikation
  • Einteilung der Partikel entsprechend den Größenklassen aus VDA 19.1 / ISO 16232
  • Darstellung der 4 größten Partikel
  • Dokumentation der Untersuchungsergebnisse
  • Erstellung eines Prüfberichtes
  • Archivierung der beprobten Partikelfalle/Partikelstempel im hauseigenen Archiv

Partikuläre Verunreinigung

Partikuläre Verunreinigung

Sauberkeitsprüfungen nach verschiedenen Normen und Methoden:

  • VDA 19.1 / ISO 16232:2018 sowie über 1.000 spezifische Kundennormen
  • Standard-Sauberkeitsprüfungen / Restschmutzanalysen
  • CCPlus-Sauberkeitsprüfungen mit erhöhten Blindwertanforderungen und Fasern unter Laminar Flow Bedingungen
  • Sauberkeitsprüfungen von Großteilen bis ca. 1.500 mm Kantenlänge
  • Manuelle Luftextraktion (Abblasen) nach VDA 19.1, Kapitel 6.5.1
  • Durchströmende Luftextraktion nach VDA 19.1, Kapitel 6.5.2
  • Saugextraktion mit Luft (mit Partikel-Saugextraktionssystem C|PS²)
  • Sauberheits-Schnelltest mittels Partikelstempel
  • Mikroskopische Auswertungen von Partikelfallen/ -stempel
  • Konstruktion und Herstellung von Prüf-Vorrichtungen und -Adaptern

Biologische Prüfungen von Medizinprodukten

Biologische Prüfungen von Medizinprodukten

Verschiedene biologische Tests für Medizinprodukte:

  • In-vitro Zytotoxizitätstest gem. DIN EN ISO 10993-5
  • Bioburden-Bestimmung sowie deren Validierung gem. DIN EN ISO 11737-1
  • Endotoxintest (LAL-Test) gem. USP 85 / Ph. Eur. 2.6.14
  • Sterilitätsprüfung gem. DIN EN ISO 11737-2

Unsere Werte und Visionen

Referenzen

BMW Group
Siemens
Daimler
Continental
Valeo
Bosch
Porsche
Scania
Samsung SDI

Meine Aufgaben im Unternehmen

IT-Helpdesk

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Meine Aufgaben im IT-Helpdesk umfassen die Unterstützung unserer Mitarbeiter bei technischen Problemen und die Bearbeitung interner Tickets.

Cybersecurity

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Meine Aufgaben in der Cybersecurity umfassen die Verwaltung von SwissSign-Zertifikaten, die Implementierung von Windows Hello for Business und die Anpassung von Kennwortrichtlinien.

Softwareentwicklung

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Meine Aufgaben in der Softwareentwicklung umfassen die Mitarbeit an internen Softwarelösungen, die das Arbeitsleben insbesondere im Labor und Vertrieb erleichtern.